
สรุปข่าว
วันนี้ (10 ก.ค.64) สำนักงานยายุโรป หรือ EMA แถลงเมื่อวานนี้ (ศุกร์) ว่า พบความเชื่อมโยงที่มีความเป็นไปได้ระหว่างการเกิดอาการกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบที่เกิดขึ้นได้ยาก กับวัคซีนต้านเชื้อไวรัสโควิด-19 จากบริษัทไฟเซอร์ (Pfizer) และโมเดอร์นา (Moderna) และแนะนำประชาชนที่มีประวัติการป่วยเป็นโรคที่เกี่ยวกับเลือดให้หลีกเลี่ยงการฉีดวัคซีนจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน (Johnson & Johnson) ด้วย
คณะกรรมการด้านความปลอดภัยของอีเอ็มเอ ระบุว่า โรคกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบและเหยื่อบุหัวใจอักเสบ ต้องถูกระบุว่า มีความเป็นไปได้ที่เกิดจากผลข้างเคียงจากการใช้วัคซีน mRNA ทั้งสองชนิด กรณีเช่นนี้ส่วนใหญ่แล้วเกิดขึ้นภายใน 14 วันหลังจากฉีดวัคซีน และมักเกิดขึ้นหลังจากฉีดเข็มที่ 2 และเกิดในกลุ่มวัยรุ่นชาย ซึ่งสอดคล้องกับหลักฐานจากเจ้าหน้าที่สาธารณสุขของสหรัฐฯ เมื่อเดือนที่แล้ว
คณะกรรมการด้านความปลอดภัยของอีเอ็มเอ ยังแนะนำให้ประชาชนที่มีประวัติเกิดอาการเส้นเลือดฝอยรั่ว (Capillary Leak Syndrome : CLS) ต้องไม่ฉีดวัคซีนของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ซึ่งเป็นยี่ห้อเดียวที่ใช้ฉีดเข็มเดียว
ก่อนหน้านี้ เมื่อเดือนที่แล้ว อีเอ็มเอ เรียกร้องให้เพิ่มกลุ่มอาการเส้นเลือดฝอยรั่ว เป็นอาการไม่พึงประสงค์จากการใช้วัคซีนแอสตร้าเซเนก้าด้วย ซึ่งอาการดังกล่าว จะส่งผลให้เกิดอาการบวมและความดันโลหิตลดลง
- พาณิชย์สั่งห้าม ATK ขาด-ห้ามแพง ย้ำผู้ค้าต้องเติมสต๊อกทันที
- โควิด NB.1.8.1 เป็นสายพันธุ์หลักในไทยแล้ว มีแนวโน้มมากขึ้น
- วัคซีนโควิด-19 ไม่ถูกถอดจากรายชื่อวัคซีนแนะนำในสหรัฐฯ
- โควิด-19 ระบาดหลายภูมิภาค! "สายพันธุ์ NB.1.8.1" แพร่กระจายเร็ว อย่าชะล่าใจ
- สถานการณ์โควิดป่วยสะสมพุ่ง 2.5 แสนราย สายพันธุ์ NB.1.8.1 ระบาดแรง
- กรมวิทย์ฯ คาดโควิดสายพันธุ์ NB.1.8.1 กลายเป็นสายพันธุ์หลักที่ระบาดในประเทศไทยและทั่วโลก
ที่มาข้อมูล : -
TNNThailand
